氢溴酸的合成方法及发展现状的可行性研究

第一节 氢溴酸的定义

溴和氢的化合物，是一种强酸。微发烟。分子量80.92，气体相对密度（空气=1）3.5；液体相对密度2.77(-67℃)。（可行性 研究 ）

第二节 氢溴酸的合成方法

1、赤磷法：先将赤磷放入盛水的反应器中，在搅拌下缓慢加入溴素，反应生成氢溴酸和亚磷酸，通过沉降、过滤、蒸馏制得氢溴酸成品。

2、二氧化硫法：将二氧化硫通入加有溴和碎冰的反应釜中，保持温度在20℃以下进行反应直至溶液呈黄色。将混合溶液进行蒸馏，蒸出溶液加入氢氧化钡溶液与生成的硫酸反应，生成硫酸钡沉淀。经静置，过滤，除去沉淀，再蒸馏滤液即得氢溴酸成品。

3、化合法：液溴与氢气在活性炭催化剂存在下直接合成溴化氢。然后蒸馏、提纯，制得溴化氢。

4、置换法：在催化剂FeBr3存在下，将苯溴化。在烧瓶中放置200g无水苯和几克溴化铁(或铁粉)，然后，将烧瓶用涂石蜡的塞子，塞好，塞子上插有滴液漏斗和排气管，经滴液漏斗缓慢加入135mL溴(在负压下)。这时会发生激烈反应(烧瓶应用水冷却)，并均匀地放出溴化氢。出来的气体通过一U型管，它的一端装满FeBr3以吸收苯，另一端装满蒽以结合带出来的溴。溴与含水的红磷作用。在烧瓶中放10g红磷，20mL水。经滴液漏斗在负压下缓慢加入35mL溴。为了将出来的气体提纯，使它通过一个充满石棉与含水(但不是湿的)红磷混合物的U型管。被提纯的氢溴酸用氯仿萃取，分去水相进行蒸馏。62℃时蒸出少量氯仿，在125～126℃蒸出氢溴酸(相对密度1.473)。

5、酸法：在200毫升水中加入120克粉末状的溴化钾。将容器放在冷水中，并缓侵地加入90毫升浓硫酸。温度应不使超过75℃，否则就会生成少量的游离溴。即使生成少量的溴也无妨，因为它将在蒸馏过程中随沸点为100—115℃之间的馏份而蒸馏出来。将溶液冷却至室温，并在玻芯漏斗中滤出酸式硫酸钾。将滤液放在500毫升蒸馏瓶中，装上水冷凝器和接受器，并放在铁丝网上加热。溶液中有0.01一0.015%的硫酸根离子并无妨碍，将比恒沸混合物沸点低1℃，开始馏出的蒸馏液保留起来。当温度下降时应立即停止蒸馏。溶液的比重是会改变的，因为蒸馏液的组成会随着大气压力而发生改变，所得产率约为85%。将低沸点的馏份进行再蒸馏就可以增大产率。如果需要不含硫酸根离子的值沸液，在比恒沸液馏出温度低5℃时即开始收集蒸馏液，将这个酸进行再蒸馏，并仅收集在恒沸点时馏出的溶液以获得比重最大的恒沸酸。在第二次蒸馏之前加入氢氧化钡并不能制得更纯些的产物。产率约近似地为计算量的86%。将氢溴酸与氯化亚锡一道蒸馏，可得无色的氢溴酸。浓硫酸也可以用浓磷酸替代。

第三节 氢溴酸的应用领域

主要用作生产各种无机溴化物和某些烷基溴化物，如溴化钠、溴化钾、溴化锂、溴化钙和溴甲烷、溴乙烷等的基本原料，也用作一些金属矿物的良好溶剂，烷氧基和苯氧基化合物的分离剂，以及脂环烃及链烃氧化为酮、酸或过氧化物的催化剂。

医药工业用于合成镇静剂和麻醉剂等医药用品。

石油工业用作烷基化催化剂。

作为 分析 试剂还用于测定硫、硒、砷、锌和铁，以及从砷、锑中分离锡等。

也用于合成染料或香料。

第四节 氢溴酸 行业 市场发展 现状

氢溴酸的用途较广，在医药、工业等领域都有应用。多年来国内产品都以满足内需市场需求为主，只有少量部分出口。同时，我国每年还需从国外市场采购5%左右的高品质氢溴酸，主要用于医药工业。

当前我国年产氢溴酸100多万吨，已成为世界第三大生产国。受原料资源限制，我国氢溴酸的生产主要分布在东部沿海地区，大部分企业集中在山东、江苏和浙江等省市，产能已占到全国总产能的80%以上。

目前，氢溴酸需求量最大、应用最广的领域为医药和医药中间体，对氢溴酸的需求量已占据总需求量的70%以上，氢溴酸的医药（医药中间体）已经超过40 多种。作为新一代镇静剂的原料，氢溴酸的制药原理简单、效果明显、副作用较小，有很大的医药商用价值。随着我国精细化工产业的迅速发展，以氢溴酸为主要原料的有机溴系列精细化学品成为后起之秀，广泛应用在医药、农药、染料、香料、阻燃、灭火、合成材料、电子刻蚀等领域，发挥着无可替代的作用。

随着氢溴酸在更多领域中的应用和推广，需求将不断增加， 行业 将再次迎来新的发展前景。

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